화이자 FDA에 코로나19 백신의 긴급사용 승인 신청했다 기대감 상승2500만명이 접종

 

미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 20일 미국 식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 감염증 백신의 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔다.

 

로이터 등에 따르면 화이자는 FDA가 다음달 중순 긴급사용을 승인할 것으로 기대하고 있다.

 

이는 종전 발표치인 90%보다 크게 상향조정된 수치다. 특히 화이자는취약층인 65세 이상 고령자에게도 예방효과가 큰 것으로 나타났다고 밝혔다. 이번 발표에 따라 전 세계에서는  대유행을 종식할 수 있다는 희망이 커졌다.